Necitumumab:第一全球批准。
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引用
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Garnock-Jones KP
Necitumumab:第一全球批准。
药。2016年2月,76 (2):283 - 9。doi: 10.1007 / s40265 - 015 - 0537 - 0。
- PubMed ID
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26729188 (在PubMed]
- 文摘
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礼来公司发展necitumumab (Portrazza),静脉注射完全人类免疫球蛋白单克隆抗体针对表皮生长因子受体(EGFR),也就是表现在各种固体肿瘤,涉及促进肿瘤形成和肿瘤进展。Necitumumab批准的联合治疗(吉西他滨与顺铂)在美国的一线治疗转移性鳞状非小细胞肺癌(NSCLC),和监管在欧盟提交了同样的迹象。Necitumumab源自Dyax公司的专有的噬菌体展示库,并由系统,2008年11月由礼来获得。Necitumumab也在第二阶段发展结直肠癌在比利时和西班牙;然而,没有报道最新进展迹象。本文总结了发展的里程碑necitumumab导致第一个批准转移性鳞状非小细胞肺癌的一线治疗,与吉西他滨联合顺铂。
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