Ubc9融合导向的SUMOylation鉴定了构成性和诱导性SUMOylation。

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Jakobs A, Himstedt F, Funk M, Korn B, gaestl M, Niedenthal R

Ubc9融合导向的SUMOylation鉴定了构成性和诱导性SUMOylation。

核酸研究,2007;35(17):e109。Epub 2007年8月20日。

PubMed ID
17709345 (PubMed视图
摘要

构成性和诱导的蛋白质sumo酰化参与多种细胞过程的调控,如基因表达和蛋白质转运的调控,主要发生在细胞核中。到目前为止,已经确定了数百个SUMOylation靶点,但它们可能只代表了受SUMOylation调控的蛋白质总数的一部分。在这里,我们使用Ubc9融合依赖sumo化系统(UFDS)筛选46个随机选择的已证实或潜在核定位的蛋白质的组成和诱导sumo化。鉴定出14个新的ufds底物蛋白,其中8个可以证明在体内以不依赖于ufds的方式被SUMOylated。其中,三种是组成性SUMOylation (FOS, CRSP9和CDC37),而其余五种底物(CSNK2B, TAF10, HSF2BP, PSMC3和DRG1)显示由MAP3激酶MEKK1诱导的刺激依赖性SUMOylation。因此,UFDS适用于在体内鉴定和表征构成性的,更重要的是,诱导的蛋白质sumo化。

引用本文的药物库数据

多肽
的名字 UniProt ID
原癌基因c-Fos P01100 细节
26S蛋白酶调节亚基6A P17980 细节