克隆和功能表达内心的整流K +通道从人类心房。
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Wible英航,De Biasi M, Majumder K, Taglialatela M,棕色
克隆和功能表达内心的整流K +通道从人类心房。
中国保监会研究》1995年3月,76 (3):343 - 50。
- PubMed ID
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7859381 (在PubMed]
- 文摘
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心脏内整流器电流(IK1)导致的形状和持续时间心脏动作电位和有助于设置静止膜电位。尽管一些内心整流K +通道(恶心)来自不同组织最近克隆,K +通道的性质和数量导致了心脏IK1目前未知。在人类心脏解决这个问题,我们使用了reverse-transcriptase-polymerase连锁反应(PCR)技术与人类心房总RNA作为模板来确定两个同源序列表达的心以前克隆惹恼。我们获得PCR产品之一IRK1完全一致(从老鼠巨噬细胞克隆细胞株);另,我们叫hIRK, < 70%的身份IRK1展出。全长的克隆编码hIRK隔绝人类心房cDNA图书馆和功能表现在非洲爪蟾蜍卵母细胞。这个通道IRK1一样,表现出强烈的内向整流和被二价阳离子。然而,hIRK不同于在单通道级别IRK1: hIRK 36 pS的单通道电导与21 IRK1 pS。我们已经确定了单通道41岁,35岁,21岁,9 pS录音从人类心房细胞分散。然而,这些心房内整流器展出单通道属性一模一样的克隆hIRK卵母细胞中表达。 Our findings suggest that the cardiac IK1 in human atrial myocytes is composed of multiple inwardly rectifying channels distinguishable on the basis of single-channel conductance, each of which may be the product of a different gene.