直接和具体的激活人的内向整流K +通道,膜磷脂酰肌醇4,5-bisphosphate。
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D 'Avanzo N,程恩华WW,柯南道尔哒,尼科尔斯CG
直接和具体的激活人的内向整流K +通道,膜磷脂酰肌醇4,5-bisphosphate。
J生物化学杂志。2010年11月26日,285 (48):37129 - 32。doi: 10.1074 / jbc.C110.186692。Epub 2010 10月4。
- PubMed ID
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20921230 (在PubMed]
- 文摘
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许多离子通道由磷脂酰肌醇4调制,5-bisphosphate (PIP(2)),但研究脉冲通道(2)的依赖关系活动仅限于细胞表达系统,为控制膜成分存在困难。我们有特点的PIP(2)依赖净化人类Kir2.1和Kir2.2活动使用(86)Rb(+)通量和膜片箝化验定义组成的脂质体。我们明确表明,这些通道是直接激活PIP PIP(2)(2),是绝对必需的膜通道的活动。结果提供的第一个定量描述真核吉珥通道功能的依赖PIP膜(2)水平;Kir2.1显示测量活动在0.01% PIP(2),和开放的概率增加到大约0.4 PIP (2) 1%。激活磷脂酰肌醇磷酸盐的Kir2.1也是高度选择性PIP (2);ππ(4)P,和π(5)P不激活渠道,和π(3、4、5)P(3)导致最小的活动。真核的PIP(2)依赖吉珥KirBac1.1活动几乎完全相反,这显示了皮普显著抑制(2)。皮普这就提出了一个有趣的假设(2)激活真核渠道反映的进化适应渠道皮普的外观(2)在真核细胞膜。