参与p21 Waf1 / Cip1蛋白激酶C alpha-induced细胞周期进程。
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贝松,勇大众
参与p21 Waf1 / Cip1蛋白激酶C alpha-induced细胞周期进程。
摩尔细胞杂志。2000年7月,20 (13):4580 - 90。
- PubMed ID
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10848585 (在PubMed]
- 文摘
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蛋白激酶C (PKC)中扮演一个重要的角色在神经胶质瘤生长的调控;然而,特定的同种型和机制的身份PKC履行这个功能仍然未知。在这项研究中,我们证明了在神经胶质瘤细胞中PKC激活增加了通过细胞周期进程。在场的六个PKC神经胶质瘤细胞PKCα是必要且充分的促进细胞周期进程与佛波醇刺激时12-myristate 13-acetate。同时,减少PKCα表达导致的细胞增殖明显减少。唯一的细胞周期调节分子的表达是快速改变和增加了PKCα活动cyclin-cyclin-dependent p21激酶(CDK)抑制剂(Waf1 / Cip1)。Coimmunoprecipitation研究表明p21 Waf1 / Cip1 upregulation伴随着p21的合并(Waf1 / Cip1)成各种cyclin-CDK复合物,这些复合物的激酶活性增加,从而导致细胞周期进程。此外,损耗p21通过反义策略(Waf1 / Cip1)减毒PKC-induced细胞周期进程。这些结果表明,PKCα活动控制神经胶质瘤细胞周期进展通过upregulation p21 (Waf1 / Cip1),有助于活跃cyclin-CDK复杂的形成。