磷脂的结构依据催化活性和酶聚合氢过氧化物谷胱甘肽peroxidase-4 (GPx4)。
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舍尔P, Borchert,克劳斯N, Wessner H,格特C W, Hohne库恩H
磷脂的结构依据催化活性和酶聚合氢过氧化物谷胱甘肽peroxidase-4 (GPx4)。
生物化学。2007年8月7日,46 (31):9041 - 9。Epub 2007年7月13日。
- PubMed ID
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17630701 (在PubMed]
- 文摘
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磷脂氢过氧化物谷胱甘肽过氧化物酶(GPx4)是一个兼职硒蛋白,已涉及氧化防御,精子发育,和大脑胚胎发生。在GPx-isoforms GPx4是独一无二的,因为它能够减少复杂的脂质氢过氧化物和聚合的倾向,但仍不清楚这些属性的结构基础。为了解决这个问题,我们解决了晶体结构的催化地活跃U46C人类GPx4 1.55决议的突变。x射线数据表明单体的蛋白质组成的四个阿尔法螺旋和七beta-strands。GPx4缺乏表面暴露循环域,限制其他GPx-isoforms的活性位点的可访问性,而这些数据可以解释GPx4的广泛的底物特异性。催化三分子(C46 Q81, W136)本地化在平坦的印象蛋白质表面扩展成一块表面暴露的基本氨基酸(K48、K135 R152),还包含了极地T139。催化三分子表示其功能的多个突变的重要性。像野生型酶,U46C突变展览一个强大的蛋白质聚合的倾向,这是预防的还原剂。定点诱变建议参与催化C46和表面暴露的C10和C66聚合物形成。在GPx4晶体,这些残留物接触邻蛋白单体。