小说胰岛素类似物及其促有丝分裂的潜力。

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Zib我,Raskin P

小说胰岛素类似物及其促有丝分裂的潜力。

糖尿病ob金属底座。2006年11月,8 (6):611 - 20。

PubMed ID
17026485 (在PubMed
]
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胰岛素类似物开发修改人类胰岛素分子的结构,以便更准确地模拟内源性胰岛素的分泌。的帮助下重组技术和定点诱变,胰岛素分子可以修改延迟或缩短吸收时间,提供更好的胰岛素治疗方案和促进血糖的成就目标。改变胰岛素分子的结构,然而,可能会大大改变其代谢和促有丝分裂的活动。受体上的多个因素,如停留时间,离解速率,受体内化和信号蛋白的磷酸化程度可以影响胰岛素类似物的促有丝分裂的效力。胰岛素的结构的变化引起了胰岛素类似物的安全担忧。例如,问题之间的关系出现胰岛素lispro和胰岛素的使用和糖尿病性视网膜病变的进展。两个研究显示视网膜病变的进展lispro使用胰岛素。然而,其他人没有证实这些结果,不能证明因果关系作为视网膜病变的进展可能发生快速改善血糖控制,和评估方法研究都是不一致的。因此,我们检查的代谢和促有丝分裂的特征三个胰岛素类似物,胰岛素lispro,丹麦胰岛素和胰岛素,目前市场上,以及两个胰岛素类似物,胰岛素glulisine和地特胰岛素发生,很快将可供临床使用。

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药物 目标 生物 药理作用 行动
胰岛素作为项目 胰岛素受体 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
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