单核细胞迁移和LFA-1-mediated对大脑微血管endothelia通过林恩激酶是由SDF-1α。
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马利克M,陈YY, Kienzle MF, Tomkowicz, Collman RG, Ptasznik A
单核细胞迁移和LFA-1-mediated对大脑微血管endothelia通过林恩激酶是由SDF-1α。
J Immunol。2008年10月1日,181 (7):4632 - 7。
- PubMed ID
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18802065 (在PubMed]
- 文摘
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激活单核细胞渗透到大脑是一个先决条件的发展各种神经系统疾病如艾滋病痴呆、多发性硬化症、和其他炎症过程。在这些疾病中,趋化因子SDF-1alpha (CXCL12)过度,可能会吸引单核细胞进入中枢神经系统。我们演示SDF-1alpha刺激单核细胞迁移通过其受体CXCR4,并减少单核细胞坚持表面涂上ICAM-1,β(2)整合蛋白的配体。SDF-1alpha也能减少单核细胞坚持脑微血管内皮细胞(BMVEC)激活tnf, IL-1beta,或从hiv - 1包膜糖蛋白重组,增加BMVEC ICAM-1的表情。依从性的减少与下调activation-dependent单核细胞的抗原决定基的β(2)整合素LFA-1 SDF-1alpha。击倒的林恩单核细胞使用小型干扰RNA减少SDF-1alpha-mediated单核细胞的迁移和防止抑制附件BMVEC ICAM-1和激活。因此,在SDF-1alpha-stimulated单核细胞,林恩充当一个积极的迁移和负监管机构的监管机构粘附BMVEC通过LFA-1整合素。这些结果提供了一种新型Lyn-mediated信号的机制在血脑屏障单核细胞运动的调节。