人类thrombomodulin基因内含子枯竭:互补的核酸序列和基因预测蛋白质结构,建议网站的监管控制。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
顾健人,分为DL Fritze L,索夫G,罗森博格RD
人类thrombomodulin基因内含子枯竭:互补的核酸序列和基因预测蛋白质结构,建议网站的监管控制。
《美国国家科学院刊S a . 1987年9月,84 (18):6425 - 9。
- PubMed ID
-
2819876 (在PubMed]
- 文摘
-
我们已经分离出一种人类thrombomodulin cDNA,人类基因组包含假定的启动子的克隆领域,以及内皮细胞受体的翻译和翻译区域。的核苷酸序列thrombomodulin cDNA允许我们提供完整的内皮细胞受体的结构,并确认其同源性人类的低密度脂蛋白受体。thrombomodulin基因的核苷酸序列显示领域公认的子域内可能的关键调节人类内皮细胞受体的表达,表明潜在的信号肽,表明没有内含子编码区中存在。人类的整体组织thrombomodulin基因是令人惊讶的,因为它代表了基因的一个示例,其中包含表皮生长因子B型重复和膜生成地区在离散的外显子也不是孤立的。