小说中的相声IKK家族控制着先天免疫。
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克拉克K, " M,铁甲工L, Sorcek RJ,年轻,Madwed JB,脚腕J, McIver如科恩P
小说中的相声IKK家族控制着先天免疫。
j . 2011 2月15日,434 (1):93 - 104。doi: 10.1042 / BJ20101701。
- PubMed ID
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21138416 (在PubMed]
- 文摘
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成员IKK {IkappaB[抑制剂NF-kappaB(核因子kappaB)]激酶}家庭发挥核心作用的先天免疫诱导NF-kappaB和IRF(干扰素(干扰素)调节因子)端依赖基因转录所需项目促炎细胞因子、干扰素的生产。然而,分子机制,激活这些蛋白激酶及其补充生理基质保持定义糟糕的。新型抑制剂使用MRT67307 IKK / TBK1(坦克{TRAF (TNF (tumour-necrosis-factor) -receptor-associated因子)相关NF-kappaB活化剂}绑定激酶1)和BI605906 IKKbeta小说抑制剂,我们表明,两种不同的信号通路的激活参与IKK-related配体蛋白激酶的激活il - 1 (interleukin-1), TLR (toll样受体)3和TLR4受体。一个信号通路是由规范化IKKs,直接使磷酸化,激活IKK和TBK1,而第二个途径似乎IKK-related激酶的催化活化的高潮。相比之下,TNFalpha-induced IKK-related激酶的活化是仅仅通过规范化IKKs介导的。反过来,IKK-related激酶磷酸化的催化亚基规范IKKs及其调节亚基尼莫(NF-kappaB必不可少的调制器),这是与减少IKKalpha /β活动和NF-kappaB-dependent基因转录。我们还表明,规范化IKKs IKK-related激酶不仅具有独特的生理基质,如IkappaBalpha,施敏原著,RelA (IKKalpha和IKKbeta)和IRF3 (IKK和TBK1),但也有几个共同的基板,包括催化和监管(尼莫和坦克)IKKs自己的子单元。综上所述,我们的研究表明,规范化IKKs和IKK-related激酶调节彼此通过一个错综复杂的网络涉及磷酸化的催化和监管(尼莫和坦克)子单元在先天免疫平衡他们的活动。