锌指蛋白ZNF268是人类宫颈癌中,并通过加强NF-kappaB信号导致肿瘤发生。
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胡王W,郭M, L, Cai J,曾庆红Y,罗J,黄蜀Z,李W Z
锌指蛋白ZNF268是人类宫颈癌中,并通过加强NF-kappaB信号导致肿瘤发生。
生物化学杂志。2012年12月14日,287 (51):42856 - 66。doi: 10.1074 / jbc.M112.399923。Epub 2012年10月22日。
- PubMed ID
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23091055 (在PubMed]
- 文摘
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宫颈癌是最常见的肿瘤之一,影响女性健康。尽管人类乳头瘤病毒可以在几乎所有情况下,发现宫颈致癌作用的机理还有待进一步解决。在这里,我们表明,ZNF268, Kruppel-associated盒子的锌指蛋白,可能导致宫颈癌的发展。我们发现,ZNF268b2 ZNF268的同种型,是在人类鳞状宫颈癌标本。击倒的ZNF268宫颈癌细胞引起细胞周期阻滞在G (0) / G(1)阶段,减少集落形成,对TNFalpha-induced凋亡敏感性增加。此外,海拉细胞生长抑制了异种移植裸鼠ZNF268击倒,与细胞凋亡增加。此外,ZNF268b2被证明增加NF-kappaB信号在体外和体内。调整NF-kappaB活动恢复ZNF268击倒海拉细胞增殖。值得注意的是,我们观察到的高频NF-kappaB激活ZNF268-overexpressing宫颈癌组织中,这表明一个病态的巧合的ZNF268b2过度和NF-kappaB激活。综上所述,我们的研究结果揭示了小说的角色ZNF268b2,导致颈椎致癌作用通过加强NF-kappaB信号。