自然处理肽生成HPA-1a多态性有效地生成和显示从血小板糖蛋白HLA-DRB3 * 0101 -积极的抗原递呈细胞”。
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阿萨拉G,苔藓,巴克RN, Urbaniak SJ
自然处理肽生成HPA-1a多态性有效地生成和显示从血小板糖蛋白HLA-DRB3 * 0101 -积极的抗原递呈细胞”。
血。2009年8月27日,114 (9):1954 - 7。doi: 10.1182 / - 2009 - 04 - 211839血。Epub 2009年6月3。
- PubMed ID
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19494351 (在PubMed]
- 文摘
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在新生儿同种免疫性血小板减少症,几乎所有人类血小板抗原(HPA) 1 b1b母亲产生anti-HPA-1a抗体通过手持HPA-1a胎儿是人类组织相容性白细胞抗原(HLA) -DRB3 * 0101积极。预测,HPA-1a列伊(33)多态形式的一部分HLA-DRB3 * 0101 -辅助表位的限制,和作为一个锚残渣绑定这二类分子。然而,尚不清楚是否有相应的肽自然处理和呈现从血小板糖蛋白。在这项研究中,肽显示由一个纯合子HLA-DRB3 * 0101抗原呈递细胞线确定了脉冲后重组HPA-1a(低浓缩铀(33)plexin-semaphorin-integrin域)。HLA-DR分子的肽被筛选了,分次高效液相色谱法,分析了串联质谱分析。自然的“嵌套”HPA-1a-derived肽,每个包含Trp(25)低浓缩铀(33)核心抗原决定基,被发现,最丰富的成员是16-mer满足(22)arg (37)。这些肽可能提供了依据小说tolerize相应的辅助治疗反应在女性新生儿同种免疫性血小板减少症的风险。