晶体结构的人类白细胞抗原半径标注DRB3 * 0101:模型的定向同种免疫的反应和自身免疫。
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帕里CS, Gorski J,斯特恩LJ
晶体结构的人类白细胞抗原半径标注DRB3 * 0101:模型的定向同种免疫的反应和自身免疫。
J杂志。2007年8月10日,371(2):435 - 46所示。2007年5月18日Epub。
- PubMed ID
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17583734 (在PubMed]
- 文摘
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我们描述结构的研究人类白细胞抗原DR52a HLA-DRA / DRB3 * 0101,在复杂的氨基端人类血小板整合素alphaII (B) betaIII糖蛋白肽含有亮氨酸/ Pro二态性。33:低浓缩铀二态性T细胞的抗原决定基直接反应在新生儿同种免疫性血小板减少症和输血后紫癜与个人alphaII (B) betaIII 33:箴等位基因,定义了单向同种免疫的反应。这种情况总是与DR52a有关。2.25已经完善的晶体结构。有两个alphabeta形成空间群P4的不对称单元(1)2 (1)2。分子特征是两端各有一个著名的疏水口袋肽绑定裂和深窄和高度紧张的P4打开下面beta 1链。进一步,在第二分子肽显示大幅上升后把口袋票数。口袋的结构揭示了作用和独特的基本P4的口袋里,共享DR52a DR3、肽曲目选择各自的绑定。我们观察到一个有趣的开关在一个残留物从口袋里分配的宗教上地6袋4之前出现在二级结构。这阻塞P6口袋帮助解释独特的“1-4-9”肽约束力的主题。 A beta57 Asp-->Val substitution abrogates the salt-bridge to alpha76 Arg and along with a hydrophobic beta37 is important in shaping the P9 pocket. DRB3*0101 and DRB1*0301 belong to an ancestral haplotype and are associated with many autoimmune diseases linked to antigen presentation, but whereas DR3 is susceptible to type 1 diabetes DR52a is not. This dichotomy is explored for clues to the disease.