人类血小板同种抗原,PlA1和PlA2与leucine33 / proline33氨基酸在膜糖蛋白iii a多态性,并由DNA类型区分。
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纽曼PJ,还有RS, Aster RH
人类血小板同种抗原,PlA1和PlA2与leucine33 / proline33氨基酸在膜糖蛋白iii a多态性,并由DNA类型区分。
83年5月,中国投资。1989 (5):1778 - 81。
- PubMed ID
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2565345 (在PubMed]
- 文摘
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人类血小板同种抗原,PlA1 PlA2,组成一个双等位基因的抗原系统位于一个组件的血小板纤维蛋白原受体膜糖蛋白(GP) iii a。PlA1已知的血小板同种抗原,是由98%的高加索人,似乎是同种抗原,最常引起新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜和posttransfusion紫癜。GPIIIa分子的结构特点负责其抗原性仍然不得而知。用聚合酶链反应(PcR),我们放大的NH2-terminal地区血小板GPIIIa mRNA来源于PlA1和PlA2纯合个体。核苷酸序列分析,选择放大的互补产品显示C平衡T多态性在基地196年,创造了一个独特的Nci我限制性内切酶PlA2的裂解位点,但不是PlA1 GPIIIa cDNA形式。后续产生的互补脱氧核糖核酸限制性内切酶分析PcR从10 PlA1 / A1, 5 PlA2 / A2, 3 PlA1 / A2个人表明,Nci我消化之间允许明显的歧视PlA1 PlA2 GPIIIa的等位基因。所有PlA2 / A2个人研究包含C 196基地,而PlA1在这个位置该有T。这一基础的更改导致亮氨酸/脯氨酸多态性氨基酸NH2-terminus 33个,并有可能传授显著差异这两个等位基因的二级结构形式的GPIIIa分子。执行dna鉴定的能力分析解放军表型可能很多有用的临床应用,包括胎儿测试和决心的表型严重血小板减少性的个人。