一种氨基酸多态性RGD绑定域内的血小板膜糖蛋白iii a负责佩纳的形成/ Penb同种抗原系统。
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王R, Furihata K,麦克法兰詹,弗里德曼K, Aster RH,纽曼PJ
一种氨基酸多态性RGD绑定域内的血小板膜糖蛋白iii a负责佩纳的形成/ Penb同种抗原系统。
中国投资。1992年11月,90 (5):2038 - 43。
- PubMed ID
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1430225 (在PubMed]
- 文摘
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人类佩纳/ Penb同种抗原系统代表了一种天然多态性的人类血小板膜糖蛋白(GP) iii a,和此前被涉及两个重要的临床综合征的发病,新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜和posttransfusion紫癜。探讨多态性的分子基础的笔同种抗原系统,我们使用聚合酶链反应来增强血小板源GPIIIa mRNA转录。DNA序列分析放大GPIIIa互补的核苷酸161 - 1341(包括氨基酸残基22 - 414)显示G526 < = = > A526多态性,隔离用笔在十二个其他个体表型研究。这核苷酸替换的结果在一个参数(CGA) Gln (CAA)多态性在氨基酸143 GPIIIa。有趣的是,这多态残留坐落在假定的RGD结合位点(GPIIIa残留109 - 171)。血小板聚集模式Penb / b的个体,然而,几乎是正常反应所有生理上的受体激动剂测试,表明这种多态性不严重影响整合素功能。合成短肽包括残143人无法模仿佩纳或Penb抗原决定因素,这表明笔抗原表位是依赖于适当的多肽链的折叠。最后,我们构造allele-specific重组的GPIIIa形式只在143氨基酸残基不同。而anti-Pena同种抗体能够识别Arg143 GPIIIa的重组形式,anti-Penb抗体。相反,anti-Penb同种抗体活性只有GPIIIa Gln143异构体的分子。 It thus appears that amino acid 143 of GPIIIa is not only associated with Pen phenotype, but specifically controls the formation and expression of the Pen alloantigenic determinants.