cIAP1定位于核隔室并调节细胞周期。
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Samuel T, Okada K, Hyer M, Welsh K, Zapata JM, Reed JC
cIAP1定位于核隔室并调节细胞周期。
癌症研究，2005年1月1日;65(1):210-8。
- PubMed ID
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15665297 (PubMed视图]
- 摘要
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我们探索了人类凋亡抑制蛋白(IAP)家族成员cIAP1蛋白的位置和功能。与家族成员x连接IAP (XIAP)主要存在于细胞质中不同，cIAP1蛋白几乎只定位于细胞的细胞核，通过免疫荧光显微镜和亚细胞分离方法确定。有趣的是，凋亡刺激诱导了cIAP1的核输出，它被一种化学caspase抑制剂阻断。在细胞分裂过程中，cIAP1在有丝分裂早期被释放到细胞质中，然后在有丝分裂后期和末期在细胞核中重新聚集，除了与中间体相关的一池cIAP1。另一个IAP家族成员Survivin和cIAP1都在有丝分裂末期定位于中体微管，并且在有丝分裂过程中也相互作用。稳定过表达cIAP1的细胞在G(2)-M期积累，生长速度比对照细胞慢。当暴露于微管靶向药物诺可达唑和紫杉醇(Taxol)时，这些ciap1过表达的细胞也比对照细胞表现出超过10倍的胞质分裂缺陷，并表现出有丝分裂检查点异常，产生多倍体细胞。我们的研究结果证明了过表达cIAP1在遗传不稳定性中的作用，可能是通过干扰Survivin的有丝分裂功能。这些发现可能对cIAP1过表达的癌症有重要意义。