半胱天冬酶抑制的结构基础XIAP:微分链接器和BIR域的角色。
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YC黄Y,公园,丰富的RL,西格尔D, Myszka DG,吴H
半胱天冬酶抑制的结构基础XIAP:微分链接器和BIR域的角色。
细胞。2001年3月9日,104 (5):781 - 90。
- PubMed ID
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11257231 (在PubMed]
- 文摘
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细胞凋亡的抑制蛋白(IAP)代表唯一的内源性半胱天冬酶抑制剂和特点是存在baculoviral IAP重复(比尔斯)。在这里,我们报告的晶体结构之间的复杂的人类caspase-7 XIAP (BIR2和本链接器)。惊人的显示,链接器结构为半胱天冬酶是唯一联系的元素,而BIR2域是无形的晶体。链接器与半胱天冬酶的底物槽和块落后的方式,不同于衬底的认可。结构分析表明,链接器的精力充沛和特异性因素的相互作用。进一步的生化特征明确建立,链接器港口的主要精力充沛的行列式,而BIR2域作为一个监管元素半胱天冬酶绑定和Smac中和。