识别CCK-B /胃泌激素受体拼接变异在人类外周血单核细胞。
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施密茨施密茨F -施H, Otte J, H,存根E,赫齐格K,施密特我们
识别CCK-B /胃泌激素受体拼接变异在人类外周血单核细胞。
Regul Pept。2001年9月15日,101(1 - 3):男性。
- PubMed ID
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11495676 (在PubMed]
- 文摘
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有越来越多的证据的直接交互肠神经和免疫系统。等神经肽VIP受体、生长抑素和P物质在人类immuno-haematopoietic细胞特征但对受体的功能意义和表达缩胆囊素(CCK)免疫系统的细胞上。只有少数研究描述人类leukaemia-derived CCK受体的表达细胞系,但受体结构与功能在正常白细胞尚未明确。因此,我们试图确定CCK受体表达,结构,功能是非人类外周血单核细胞。全长cDNA克隆编码人类CCK-A和CCK-B /胃泌激素受体表达在健康志愿者外周血单核细胞造血的恶性肿瘤。除了野生型CCK-B /胃泌激素受体的互补,我们孤立的剪接变体在帧插入69氨基酸在其公认的第三胞内受体循环。双脱氧法的互补dna序列分析显示,包括外显子拼接变体1 - 4但保留基因内区4(207个基点)的缺失突变在拼接捐助网站。瞬时表达的剪接变体COS-7细胞显示野生型CCK-8亲和力,Gastrin-17和拮抗剂l - 365260。时没有增加亲和力glycine-extended gastrin-17与野生型相比CCK-B /胃泌激素受体。体外,胃泌激素下降3 h-thymidine标签phytohaemagglutinin-pretreated单核细胞在half-maximally有效浓度为1.5 nM。 We also isolated a cDNA encoding another splice variant of the CCK-B/gastrin receptor with a 158 bp deletion of the entire exon 4 sequence. We conclude that wild-type transcripts of both CCK receptor subtypes and splice variants of the CCK-B/gastrin receptor are expressed in nontransformed human mononuclear cells and that gastrin exhibits antiproliferative effects.