膜排序的toll样受体(TLR) -2/6和TLR2/1在细胞表面形成决定了异形的关联CD36和胞内定位。
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Triantafilou M,大伞FG, Haston RM Mouratis妈,拉丝,哈T, Triantafilou K
膜排序的toll样受体(TLR) -2/6和TLR2/1在细胞表面形成决定了异形的关联CD36和胞内定位。
生物化学杂志。2006年10月13日;281(41):31002 - 11所示。Epub 2006年7月31日。
- PubMed ID
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16880211 (在PubMed]
- 文摘
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toll样受体(通常)是先天免疫系统的受体负责其为病原体识别的分子模式。TLR2似乎最淫乱的toll样受体能够识别最多样化的其模式。滥交归因于其独特的能力与通常1和6和二聚化,最近,它与CD36 diacylated脂蛋白。因此,似乎TLR2形式微生物配体受体集群以响应不同。在这项研究中,我们调查了TLR2细胞表面异形的交互,以应对不同的配体以及内化和胞内运输。我们的数据表明,TLR2与TLR1 TLR6和形成这些异质二聚体出现,不诱导配体。根据特定的配体的刺激,这些形成脂质筏内招募。相比之下,异形的协会与CD36 TLR2/6并不预制ligand-induced。所有TLR2受体簇积聚在脂质筏和针对高尔基体。这是ligand-specific定位和定位。 Activation occurs at the cell surface, and the observed trafficking is independent of signaling.