晶体结构的TLR1-TLR2异质二聚体诱导的绑定tri-acylated lipopeptide。
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金女士,金正日,Heo司法院,李我,金正日嗯,沉重的SG,李H,李乔
晶体结构的TLR1-TLR2异质二聚体诱导的绑定tri-acylated lipopeptide。
细胞。2007年9月21日,130 (6):1071 - 82。
- PubMed ID
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17889651 (在PubMed]
- 文摘
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TLR2与TLR1或TLR6先天免疫反应中扮演着重要的角色识别微生物脂蛋白和lipopeptides。这里我们人类TLR1-TLR2-lipopeptide复杂的晶体结构和鼠标TLR2-lipopeptide复杂。绑定的tri-acylated lipopeptide, Pam(3)埋头(4),诱导形成的“m”形异质二聚体TLR1、TLR2 ectodomains而绑定的di-acylated lipopeptide, Pam(2)埋头(4),没有。三脂链Pam(3)埋头(4)调解的heterodimerization受体;两个ester-bound脂链插入TLR2的口袋,而amide-bound脂链插入TLR1疏水通道。一个广泛的氢键网络,TLR1、TLR2之间的疏水相互作用,进一步稳定异质二聚体。我们建议的形成TLR1-TLR2异质二聚体将细胞内的行动领域接近彼此促进二聚和启动信号。