诱导造血前列腺素D由佛波醇酯合成酶在人类巨核细胞的细胞。
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铃木T,渡边K, Kanaoka Y,佐藤T, Hayaishi O
诱导造血前列腺素D由佛波醇酯合成酶在人类巨核细胞的细胞。
生物化学Biophys Res Commun。1997年12月18日,241 (2):288 - 93。
- PubMed ID
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9425264 (在PubMed]
- 文摘
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前列腺素D合酶活性被发现在四个人类巨核细胞的细胞株CMK86 CMK、CMK11.5, Dami细胞。PGD合成酶在这些细胞被hematopoietic-type而不是lipocalin-type,根据谷胱甘肽要求酶活性,其免疫反应性,北部污点分析。PGD合成酶活性,这些细胞的mRNA水平增加大约4.5 - 2.5和1.7分别约4.5倍0.1 microM 72 h 12-O-tetradecanoyl-phorbol-13-acetate处理时,表明这种酶被诱导。酶的表达水平是最高的在CMK CMK86细胞和少,CMK11-5, Dami细胞秩序。另一方面,血小板糖蛋白的表达Ib (CD42b)、巨核细胞的成熟的一个标志,在这些细胞系在相反的顺序。这些结果表明,造血PGD合酶是一个有用的标志识别人类巨核细胞的分化阶段。