识别的分子基础的磷酸化和phosphoacetylated组蛋白h3 14-3-3。
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麦克唐纳N, Welburn JP,高贵的我,阮,Yaffe MB, Clynes D,亚詹,欧菲尼德斯克,汤姆森,埃德蒙兹JW,克莱顿,恩迪科特杰,马哈LC
识别的分子基础的磷酸化和phosphoacetylated组蛋白h3 14-3-3。
摩尔细胞。2005年10月28日,20 (2):199 - 211。
- PubMed ID
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16246723 (在PubMed]
- 文摘
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组蛋白H3磷酸化是涉及转录激活和染色体缩合,但其直接的分子的作用仍然是模糊不清的。亲和色谱法核提取物对修改H3尾巴肽,我们认为14-3-3亚型蛋白,结合这些反面严格phosphorylation-dependent的方式。9和14的赖氨酸乙酰化作用并不妨碍14-3-3绑定丝氨酸10-phosphorylated H3尾巴。体内,14-3-3是诱导招募c-fos和c-jun核小体在基因活化,与H3 phosphoacetylation相伴。我们已经确定的结构14-3-3zeta包裹着丝氨酸10-phosphorylated或phosphoacetylated H3肽。这些揭示了一个不同的模式14-3-3 /此处则绑定和提供一个结构理解为缺乏赖氨酸乙酰化作用的影响9和14交互。14-3-3因此亚型代表一个类的蛋白质,在诱导基因调节组蛋白磷酸化的影响。