1.5一个人类受体对于高级糖基化终末产物晶体结构(愤怒)ectodomains揭示独特的特性确定配体结合。
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公园H, Adsit FG, Boyington JC
1.5一个人类受体对于高级糖基化终末产物晶体结构(愤怒)ectodomains揭示独特的特性确定配体结合。
J生物化学杂志。2010年12月24日,285 (52):40762 - 70。doi: 10.1074 / jbc.M110.169276。Epub 2010年10月13日。
- PubMed ID
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20943659 (在PubMed]
- 文摘
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交互的模式识别受体,愤怒与主要配体等先进的糖化终端产品(年龄),S100蛋白,β淀粉样蛋白,和HMGB1与糖尿病并发症,炎症和神经退行性疾病和癌症。帮助回答这个问题的一个受体可以识别和应对不同的配体,我们调查了前两个细胞外的结构和绑定属性域的人类愤怒,与不同的配体结合和后续信号事件。1.5——晶体结构揭示了一个细长的分子有一个很大的基本块和一块大的疏水,两个高度保守的。等温滴定量热法(ITC)和删除实验表明S100B承认愤怒是一个由熵驱动的过程涉及疏水作用依赖于Ca(2 +)和残留在C循环(残留54 - 67)的域1。相比之下,竞争实验使用凝胶转变化验表明,愤怒与年龄是由交互识别AGE-proteins负电荷。我们还表明,愤怒可以绑定到dsDNA和极。这些发现揭示的结构特点的愤怒有助于解释多个配体的识别能力。