结构影响的N末端的角色的superactivation胶原酶。晶体研究。
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Reinemer P g F, Huber R, Kleine T, Schnierer年代,Piper M, Tschesche H,预示W
结构影响的N末端的角色的superactivation胶原酶。晶体研究。
2月。1994年1月31日,338(2):227 - 33所示。
- PubMed ID
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8307185 (在PubMed]
- 文摘
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胶原酶的PMNL-CL FIB-CL,氨基的存在Phe79与蛋白水解活性的增加。我们已经确定的x射线晶体结构重组Phe79-Gly242人类中性粒细胞胶原酶催化域(PMNL-CL MMP-8)使用最近Met80-Gly242形式逐步的解决模型,随后精炼到最终晶体分辨率2.5 r因子为18.0%。PMNL-CL催化域是一个球形分子与一个平坦的活性部位间隙分离较小的c端从一个更大的n端结构域,子域,港口两个锌离子,即“结构”和“催化”锌,和两个钙离子。氨基段Pro86之前,这是无序的Met80-Gly242形式,对凹包疏水表面由c端螺旋。氨基Phe79铵组使盐的侧链羧基与严格守恒Asp232。稳定的催化基团通过强烈的氢键可能授予由相邻,同样严格守恒Asp233 Met-turn的特点,形成活性位点残基的基础。