识别的抗原* 0201 -限制t细胞表位trp-p8来源于前列腺癌症相关的蛋白质。
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施密茨福舍尔基斯林A, S, M, Stevanovic年代,Meye A, B,韦格尔·可兰克U, Wirth MP, Rieber EP
识别的抗原* 0201 -限制t细胞表位trp-p8来源于前列腺癌症相关的蛋白质。
前列腺癌。2003年9月1;56 (4):270 - 9。
- PubMed ID
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12858355 (在PubMed]
- 文摘
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背景:新概念的免疫治疗前列腺癌(PCa)很大程度上取决于合适的目标抗原的识别存在于前列腺肿瘤的比例很高。表达在前列腺癌和正常组织应该限制他们应该体内免疫原性。抗原显示这些属性的数量仍然是有限的。这里,我们确定首次免疫肽来源于前列腺特异性蛋白质瞬时受体potential-p8 (trp-p8)被细胞毒性T淋巴细胞(ctl) PCa的病人。方法:确定trp-p8丰富的前列腺肿瘤,trp-p8 mRNA的表达水平进行定量分析的前列腺癌组织。Trp-p8-derived人类白细胞抗原(HLA) - * 0201 -限制肽在体外激活的选择和测试ctl当加载在自体树突状细胞(dc)。结果:发现Trp-p8 mRNA表达在前列腺肿瘤,在相应的正常前列腺组织。五个选择trp-p8-derived肽,肽GLMKYIGEV只有激活特异性ctl,有效溶解PCa细胞确认内生肿瘤细胞生成和演示的肽。结论:我们的结果显示这种抗原的合适目标T-cell-based PCa的免疫疗法。