排序nexin 27与多重resistance-associated蛋白4 (MRP4)和调节MRP4内化。
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的Hayashi H, Naoi年代,中川T T,福田H, Imajoh-Ohmi年代,近藤,久保K, T城市,服部年宏,Hirouchi M, Sugiyama Y
排序nexin 27与多重resistance-associated蛋白4 (MRP4)和调节MRP4内化。
J生物化学杂志。2012年4月27日,287 (18):15054 - 65。doi: 10.1074 / jbc.M111.337931。Epub 2012年3月12日。
- PubMed ID
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22411990 (在PubMed]
- 文摘
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耐多药resistance-associated蛋白4 (MRP4 / ABCC4)是一个重要的贡献的身体分布药物和内源性化合物由于其细胞流出的能力。然而,人们很少知道机制调节细胞表面表达。MRP4 PDZ-binding图案,这是一个潜在的序列,调节细胞膜表达MRP4通过互动PDZ适配器蛋白质。调查可能的关系,我们进行下拉化验和随后的分析matrix-assisted激光解吸/电离时间飞行质谱分析。这种方法确定排序nexin 27 (SNX27)作为交互PDZ适配器蛋白质MRP4 PDZ-binding图案的。证实了其交互coimmunoprecipitation研究使用HEK293细胞。击倒的SNX27在HEK293细胞中核长大MRP4表达质膜,增加了挤压的6 - [(14)C]巯嘌呤,MRP4衬底,赋予抵抗6 -巯嘌呤(14)C。细胞表面生物素酰化的研究表明,抑制MRP4内化这些结果负责。免疫细胞化学和细胞表面生物素酰化研究利用COS-1细胞表明SNX27本地化早期内体和等离子体膜。这些数据表明,SNX27与质膜,促进内吞作用附近MRP4 MRP4从而消极调节其细胞表面表达和传输功能。