人类脂肪细胞lipid-binding蛋白质:蛋白质的纯化及其互补DNA克隆。
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Baxa CA、沙RS Buelt可,史密斯AJ, Matarese V, Chinander LL, Boundy KL, Bernlohr哒
人类脂肪细胞lipid-binding蛋白质:蛋白质的纯化及其互补DNA克隆。
生物化学。1989年10月31日,28 (22):8683 - 90。
- PubMed ID
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2481498 (在PubMed]
- 文摘
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人类脂肪细胞lipid-binding蛋白质(H-ALBP)纯化从正常皮下脂肪组织均匀性大于98%,利用酸分离、凝胶过滤、共价色谱激活thiol-Sepharose 4 b,阴离子交换色谱法。人类ALBP占到总量的1%胞质蛋白在人类脂肪组织,有一个相对分子质量约为15 kDa,和作为一个单体存在的解决方案。H-ALBP被阻塞的氨基酸序列。当一个脂质体配体传递分析,H-ALBP饱和约束油酸有1摩尔每摩尔配体结合的蛋白质。此外,H-ALBP饱和约束视黄酸由内在色氨酸荧光的猝灭。一个长篇H-ALBP cDNA克隆;序列预测649 -基地信使rna组成的62 -基地5’非编码区域包含一个18岁ribosome-binding网站,一个396 -基地开放框架,和191 - 3 '非编码区域。比较序列分析表明,132氨基酸H-ALBP胞内lipid-binding蛋白质和多基因家族的成员包含酪氨酰激酶的底物磷酸化的共识序列。