克隆和表征cDNA编码人类相同器官的肿瘤坏死因子receptor-associated因子5 (TRAF5)。
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引用
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水岛,Fujita M,石田T, Azuma年代,加藤K、M,平井伯昌大冢M,山本T,井上J
克隆和表征cDNA编码人类相同器官的肿瘤坏死因子receptor-associated因子5 (TRAF5)。
基因。1998年1月30日,207 (2):135 - 40。
- PubMed ID
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9511754 (在PubMed]
- 文摘
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cDNA编码人类相同器官的肿瘤坏死因子receptor-associated因子5 (TRAF5)蛋白质分子克隆了人类Daudi B细胞系的cDNA文库。序列分析显示,557年的互补脱氧核糖核酸编码的一种蛋白质aa残留计算分子量为64236。编码的蛋白质具有典型的结构性特征所示TRAF家族的蛋白质和结合lymphotoxin-beta受体的胞质地区更有效地比CD40和CD30。TRAF5基因是人类染色体1 q32.3-q41.1映射到。过度的人类TRAF5激活NFκB转录因子在人类293 t肾细胞。这些结果表明人类的TRAF5蛋白可能参与的信号引发了各种成员肿瘤坏死因子受体(TNFR)总科包括CD40, CD30 lymphotoxin-beta受体。