CD40 TRAF3信号介导的分子依据。
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倪CZ、威尔士K,狮子座E,邱CK,吴H,里德JC,伊利KR
CD40 TRAF3信号介导的分子依据。
《美国国家科学院刊S a . 2000年9月12日;97 (19):10395 - 9。
- PubMed ID
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10984535 (在PubMed]
- 文摘
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肿瘤坏死因子受体(TNFR)是单身transmembrane-spanning糖蛋白结合的细胞因子,引发多种信号转导途径。许多这些TNFRs依赖与TRAF蛋白质相互作用结合的胞内域受体。CD40是TNFR家族的一员,结合几种不同TRAF蛋白质。我们已经确定的晶体结构20-residue片段CD40在复杂的胞质域TRAF3 TRAF域。CD40的片段结合的发夹环表面TRAF域。残留的诱变和删除分析TRAF3绑定的关键是在直接接触TRAF3或参与分子内相互作用,稳定发夹。比较与TRAF3 CD40与交互的TRAF2表明CD40可能假设不同构象当绑定到不同的TRAF家庭成员。这个分子适应可能影响亲和力、特定细胞触发器。