药物动力学的dirlotapide狗。

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梅里特哒,林奇MP,国王六世

药物动力学的dirlotapide狗。

J兽医杂志。2007年8月,30增刊1:24-32。

PubMed ID

17567512 (在PubMed

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概述药物动力学的dirlotapide小猎犬狗。下面的意思是参数后观察到0.3毫克/公斤输液剂dirlotapide:等离子体间隙为7.8毫升/分钟/公斤,体积分布的1.3 L /公斤。单后口服剂量的0.05,0.3,和1.0毫克/公斤喂狗和0.3毫克/公斤禁食狗使用商业配方,意味着(max) 7.5加元,46岁,97年,和31 ng / mL,分别观察在意思是t (max) 0.8 - -2.0 h。AUC和C (max)随着剂量的增加而增加,但不是按比例。口服生物利用度22 - 41%。所反映的AUC,暴露在美联储54%高于禁食状态。在14天反复给药剂量(0.3毫克/公斤),研究平均累积比率为3.7。在三个月的一项研究中剂量的0.4 - -2.5毫克/公斤,积累比例范围从2.0到6.7在29天,从1.3到4.1在87天。总之,dirlotapide展出间隙低、初步的新陈代谢,中等体积的分布,中度口服生物利用度,适度的食物效果,积累和变量。指出大型interanimal可变性系统性接触所有路线和剂量,但没有一致的性别差异。

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药物

Dirlotapide