Dirlotapide作为模型基质完善基于结构的药物设计策略CYP3A4-catalyzed新陈代谢。

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太阳H, Bessire AJ, Vaz A

Dirlotapide作为模型基质完善基于结构的药物设计策略CYP3A4-catalyzed新陈代谢。

地中海Bioorg化学。2012年1月1;22 (1):371 - 6。doi: 10.1016 / j.bmcl.2011.10.121。Epub 2011年11月6日。

PubMed ID

22094027 (在PubMed

]

文摘

CYP3A4绑定的多个晶体结构与各种底物或抑制剂已被用作模板对接的新化学实体来预测代谢和分子相互作用的药物设计的网站。与dirlotapide,建模研究,CYP3A4衬底,表明大量CYP3A4的构象变化是必要的,以适应活性部位内腔,这是在良好的协议与一个新的出版CYP3A4例如co-crystal结构。因此,考虑到substrate-induced CYP3A4构象改变的重要性,热化学反应中心的性质,和必要的体外实验数据支持进行了分析改进的计算模型。

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Dirlotapide