dirlotapide生物活动,一种新型微粒体甘油三酸酯转运蛋白抑制剂,对减肥的肥胖的狗。

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雷恩是的,国王六世,坎贝尔SL,西克曼马

dirlotapide生物活动,一种新型微粒体甘油三酸酯转运蛋白抑制剂,对减肥的肥胖的狗。

J兽医杂志。2007年8月,30增刊1:33-42。

PubMed ID

17567513 (在PubMed

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文摘

Dirlotapide是一种新型微粒体甘油三酸酯转运蛋白抑制剂用于肥胖症的治疗和管理狗。dirlotapide的生物效应,减肥,减少食物摄入量,增加粪便脂肪,降低血清胆固醇,和身体成分,进行控制,盲目的学习。16个肥胖的米格鲁猎犬被随机分配治疗与安慰剂(n = 4)或dirlotapide (n = 12)后两周收集基线数据的适应时期。dirlotapide剂量,调整为3个月,然后稳定生产减肥体重为1个月(体重管理),产生了显著差异(表示为一个百分比的基线)每周减肥,食物摄入量,粪便脂肪、血清胆固醇浓度,和身体组成(以双能量x线吸收仪)与安慰剂比较治疗(P < 0.05)。初始dirlotapide剂量为0.5毫克/公斤(10倍初始标签剂量)导致高减肥每周(3.3%)和厌食症,有些狗呕吐,拉肚子。剂量减少25%(平均用量:0.36毫克/公斤)其次是两周一次的25%剂量调整基于个人减肥,产生1 - 2%每周减肥和总重量损失18.8%在12周的最后一个平均剂量为0.41毫克/公斤(范围:0.15 - -0.60);剂量范围的0.10 - -0.34毫克/公斤体重稳定。体重变化每周接受安慰剂的狗是-0.8% + 0.9%;总在减肥阶段体重增加了10.6%。食物摄入量没有明显变化,粪便中脂肪含量,观察血清胆固醇在安慰剂组。 Food intake and body weight increased when dirlotapide was discontinued. Dirlotapide produced weight loss by both reducing appetite (about 90% of the weight loss activity) and by increasing fecal fat excretion (about 10% of the weight loss activity).

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药物

Dirlotapide