人类肠道es核苷转运:分子特性和核苷抑制概要文件。
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亮度PY,非政府组织供应,肯啊,Unadkat JD
人类肠道es核苷转运:分子特性和核苷抑制概要文件。
45癌症Chemother杂志。2000;(4):273 - 8。
- PubMed ID
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10755314 (在PubMed]
- 文摘
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目的:克隆和序列equilibrative nitrobenzylthioinosine (NBMPR)敏感的核苷转运体(es)人类小肠和检查能力的核苷和核苷类似物抑制尿苷的吸收转运。方法:用PCR、es从cDNA克隆人类小肠的图书馆。3 h-uridine的吸收(10 microM)的重组,表现在非洲爪蟾蜍卵母细胞,测定在(2毫米)和缺乏核苷和核苷类似物。结果:es转运蛋白的氨基酸序列是相同的人类胎盘es运输车。吸收3 h-uridine es运输车是制约1 microM NBMPR。去除的氧气从3的位置或从2和3的位置,但不是从2或5的位置,导致部分或全部损失的能力核苷抑制3 h-uridine吸收。没有修改的腺苷酸基或尿苷基地(除了3和6的位置在尿嘧啶)核苷抑制能力的影响。结论:人类肠道和胎盘的es转运蛋白的氨基酸序列是相同的。此外,各种核苷类似物的抑制概要文件在抑制尿苷的吸收肠道es运输车可以同as-yet-uncloned类似人类红细胞es运输车。总的来说,这些发现表明,es运输车似乎没有在人类胎盘功能变体,小肠或红细胞。