的生物合成的起源efrotomycin羟基吡啶环。

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Darland G, Arison B,卡普兰L

的生物合成的起源efrotomycin羟基吡啶环。

J Microbiol。1991年11月,8 (4):265 - 71。

PubMed ID

1367801 (在PubMed

]

文摘

诺卡氏菌属lactamdurans已被证明catabolyse尿嘧啶通过还原途径。beta-alanine这个途径的最终产品,纳入efrotomycin的羟基吡啶环。支持这个提议包括:(1)逆转efrotomycin生物合成的抑制胸腺嘧啶dihydrouracil N-carbamoyl-beta-aline,两个中间体的分解代谢的途径;(2)整合[5,6-3H]尿嘧啶与相对摩尔efrotomycin特定活动的大约0.5,接近理论最大值;和(3)13 c耦合C4和C5 efrotomycin喂养后静息细胞[4,5-13C]尿嘧啶。我们的结果不排除的可能性的另一种来源beta-alanine或尿嘧啶通过氧化分解代谢反应的共存。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Efrotomycin