阿德雷德技术移民审理中心的克隆和序列分析和tyrB从大肠杆菌K12基因。天冬氨酸转氨酶的比较的主要结构和芳香氨基转移酶的大肠杆菌与猪天冬氨酸转氨酶同功酶。
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Fotheringham搞笑,达西SA,泰勒PP、史密斯TJ,猎人毫克,芬利我,樱草花某人,帕克DM,爱德华兹RM
阿德雷德技术移民审理中心的克隆和序列分析和tyrB从大肠杆菌K12基因。天冬氨酸转氨酶的比较的主要结构和芳香氨基转移酶的大肠杆菌与猪天冬氨酸转氨酶同功酶。
j . 1986 3月15日,234 (3):593 - 604。
- PubMed ID
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3521591 (在PubMed]
- 文摘
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在本文中,我们描述tyrB的克隆和序列分析和aspC从大肠杆菌K12基因,编码的芳香氨基转移酶、天冬氨酸转氨酶。tyrB基因是与粘粒携带附近dnaB基因,被其补充dnaB病变的能力。删除和链接器插入分析位于tyrB基因1.7千碱基NruI-HindIII-digest片段。序列分析发现一个基因编码一个43 000 Da多肽。GTG密码子的基因开始,紧随其后的是一个结构类似ρ独立的终结者。阿德雷德技术移民审理中心基因被克隆筛选基因银行,准备从原养型的K12的大肠杆菌菌株,质粒能够补充阿德雷德技术移民审理中心tyrB aminotransferase-deficient应变HW225病变。Sub-cloning和删除分析基因位于阿德雷德技术移民审理中心1.8千碱基HincII-StuI-digest片段。序列分析显示存在基因编码一个43 000 Da蛋白质的序列是相同的与以前获得的天冬氨酸转氨酶两种酶的大肠杆菌b相当大的生产过剩。我们比较了推断蛋白质序列与猪线粒体和细胞质天冬氨酸转氨酶。从广泛的同源性观察我们能提出这两个大肠杆菌酶具有亚基结构、亚基相互作用和coenzyme-binding substrate-binding网站都非常相似,哺乳动物的酶,因此还必须有非常相似的催化机制。 Comparison of the aspC and tyrB gene sequences reveals that they appear to have diverged as much as is possible within the constraints of functionality and codon usage.