克隆和测序dehalogenase基因编码酶的水解酶活动参与gamma-hexachlorocyclohexane退化的假单胞菌paucimobilis。
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经营着Y, Nariya T, Ohtomo R,福田M,矢野K,高木涉M
克隆和测序dehalogenase基因编码酶的水解酶活动参与gamma-hexachlorocyclohexane退化的假单胞菌paucimobilis。
J Bacteriol。1993年10月,175 (20):6403 - 10。
- PubMed ID
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7691794 (在PubMed]
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在假单胞菌paucimobilis UT26 gamma-hexachlorocyclohexane(林丹)是由两个步骤转换脱氯化氢作用的化学不稳定的中间,1,3,4,6-tetrachloro-1, 4-cyclohexadiene (1, 4-TCDN),然后代谢,5-dichloro-2, 5-cyclohexadiene-1, 4-diol(由两个步骤2,5-DDOL)通过化学水解脱卤作用不稳定的中间2,4,5-trichloro-2, 5-cyclohexadiene-1-ol (2、4、5-DNOL)。克隆一个基因编码的酶转化的化学不稳定的中间体1,4-TCDN和2,4,的基因组文库5-DNOL p paucimobilis UT26构造在假单胞菌putida PpY101LA莉娜的基因被Tn5介绍。一个8 kb BglII片段的粘粒克隆,这可能将林丹,5-DDOL subcloned,随后删除分析显示ca。1.1 kb地区负责活动。核苷酸序列分析显示一个开放阅读框(指定linB基因)在该地区885个基点。LinB显示显著的推导氨基酸序列相似性,水解dehalogenase DhlA (d·b·詹森·祭祀,j . van der Ploeg b . Kazemier p . Terpstra和b . Witholt j . Bacteriol。171:6791 - 6799, 1989)。linB基因的蛋白质产物是由钠十二烷基32 kDa sulfate-polyacrylamide凝胶电泳。不仅1-chlorobutane 1-chlorodecane (C10)和2-chlorobutane,为其他dehalogenases可怜的基质,LinB是好的基质,这表明LinB成员可能卤代烷dehalogenases广泛特异性底物。