贝那普利相对于其他血管紧张素转换酶抑制剂的药物动力学。

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Gengo调频,布雷迪E

贝那普利相对于其他血管紧张素转换酶抑制剂的药物动力学。

心功能杂志。1991;8月14日(8 5 4):IV44-50;IV51-5讨论。

PubMed ID

1893642 (在PubMed

]

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贝那普利是一个前药,快速转换benazeprilat之后,是一个强有力的nonsulfhydryl血管紧张素转换酶抑制剂。bioactivation吸收,分布,消除贝那普利和benazeprilat评估在健康受试者中,高血压患者,和患者特征改变血管紧张素转换酶抑制剂的药代动力学处理,如肾功能损害、肝损伤、老年。口服后,贝那普利吸收和转化成benazeprilat在肝脏。共同服用贝那普利与食物的延迟吸收略benazeprilat但不影响最终的生物利用度。严重肝损伤放缓转换的贝那普利benazeprilat但不影响整体benazeprilat的生物利用度;因此剂量调整hepatically受损人群的没有必要。轻度到中度肾功能损害(肌酐清除率大于30 ml / min)稍微增加benazeprilat浓度;严重肾功能损害(肌酐清除率不到30 ml / min)减少benazeprilat消除,需要减少剂量。在老年患者中,贝那普利在年轻患者性格是一样的,尽管benazeprilat间隙略有减少。没有临床意义发生了药物之间的相互作用与贝那普利和许多其他药物常用的老年高血压患者。 The pharmacokinetic characteristics of benazepril are stable over a wide range of conditions, and dosage adjustments for pharmacokinetic reasons are required infrequently.

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贝那普利