贝那普利高级慢性肾功能不全的临床疗效和安全性。

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贝那普利高级慢性肾功能不全的临床疗效和安全性。

郑传经地中海J。2006年1月12日,354 (2):131 - 40。

PubMed ID

16407508 (在PubMed

]

文摘

背景:血管紧张素转换酶抑制剂提供肾保护患者的轻度到中度肾功能不全(血清肌酐水平,3.0毫克/分升或更少)。我们评估疗效和安全性的贝那普利在非糖尿病患者晚期肾功能不全。方法:我们招收了422名患者在一个随机、双盲研究。八周后试车期间,104名患者血清肌酐水平的1.5到3.0毫克每分升(组1)收到20毫克的贝那普利/天,而224例血清肌酐水平的3.1到5.0毫克每分升(组2)被随机分配接受每天20毫克的贝那普利(112例)或安慰剂(112例),然后平均随访3.4年。所有患者接受常规降压治疗。主要结果是一倍的复合的血清肌酐水平,终末期肾病,甚至死亡。次要终点包括变化程度的蛋白尿和肾病的进展速度。结果:第1组的102名患者,22(22%)达到了主要终点,与44岁的108名患者给予贝那普利组2(41%)和65年的107名患者给予安慰剂组2 (60%)。与安慰剂相比,贝那普利的风险降低43%的主要终点组2 (P = 0.005)。这个好处似乎并未引起血压控制。 Benazepril therapy was associated with a 52 percent reduction in the level of proteinuria and a reduction of 23 percent in the rate of decline in renal function. The overall incidence of major adverse events in the benazepril and placebo subgroups of group 2 was similar. CONCLUSIONS: Benazepril conferred substantial renal benefits in patients without diabetes who had advanced renal insufficiency. (ClinicalTrials.gov number, NCT00270426.)

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药物

贝那普利