转让的骨干1 h和15 n核磁共振共振噬菌体T4溶菌酶。
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麦金托什LP魔杖AJ劳里DF, Redfield AG) Dahlquist弗兰克-威廉姆斯
转让的骨干1 h和15 n核磁共振共振噬菌体T4溶菌酶。
生物化学。1990年7月10日,29日(27):6341 - 62。
- PubMed ID
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2207079 (在PubMed]
- 文摘
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质子和氮(15 nh-h alpha-Hβ)共振的噬菌体T4溶菌酶被15 n-aided 1 h NMR分配。作业是直接从骨干酰胺1 h-15n核,与异核single-multiple-quantum一致性(HSMQC)频谱均匀15 n丰富蛋白质作为这项工作的主模板。主链酰胺1 h-15n共振和Hα共振解决,分为18个氨基酸类型使用HMQC 15 n-edited舒适的测量,分别的T4溶菌酶选择性地富集与一个或多个alpha-15N-labeled阿拉巴马州,参数,Asn, Asp, g, Gln, Glu, Ile,亮氨酸、赖氨酸,满足,板式换热器,爵士,用力推,Trp,酪氨酸,或Val。杂环的光谱被质子DQF-COSY补充,TOCSY光谱标记蛋白质在水和D2O缓冲区,Hβ的许多发现残留的共鸣。几乎所有的一个交叉峰酰胺质子解决15 n-edited NOESY谱选择性的15 n浓缩蛋白质样品。残留具体作业测定通过使用一个质子之间的连接性15 nh-h alpha-Hβ自旋系统已知的氨基酸类型。芳香质子共振的额外任务获得1 h NMR光谱选择性氘的蛋白质和未标记样本。T4溶菌酶的二级结构的定性分析表明NOESY数据与蛋白质的晶体模型是一致的。