药代动力学和组织残留fenprostalene特点,前列腺素F2α模拟,猪。

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尖顶人力资源、鲍文JL汤姆林森房车,Donahue DJ

药代动力学和组织残留fenprostalene特点,前列腺素F2α模拟,猪。

J兽医研究》1990年3月,51 (3):386 - 90。

PubMed ID

2316915 (在PubMed

]

文摘

Fenprostalene,前列腺素F2α模拟,可以用来诱导分娩的猪。作为指示的审批流程的一部分,吸收和消除fenprostalene的药代动力学特点和药物残留的消耗从猪的主要食用组织进行了研究。收集血液样本,尿液和粪便从8金边债券(体重,95 + / - 1.7公斤)长达72小时后单剂量为0.5毫克的13,14 -聚乙二醇- 400年[3 h] -fenprostalene SC管理。每隔24日,48岁,72年,剂量和168小时后,2金边债券都被杀,和样品的肝、肾、肌肉、腹部脂肪得到进行分析。均值(+ / - SEM)最大浓度fenprostalene radioequivalents在等离子体(0.41 + / - 0.05 nanogram-equivalents /毫升;n = 8)在12小时观察,减少biexponentially,半衰期约8小时和9天。意味着累积复苏(n = 4)服用剂量的72小时是61.2 + / - 5.9%,尿液和粪便18.5 + / - 2.6%。组织fenprostalene浓度最高的是在肾脏和肝脏,可能反映在排泄fenprostalene那些器官的作用。利率从注射部位fenprostalene损耗的等价物,肾脏和肝脏都比得上那些先前观察到的牛。残留的成分在肝脏2金边债券屠宰后12小时SC管理[3 h] -fenprostalene在第二项研究检查了。结果表明,大约4%的总剩余药物的fenprostalene fenprostalene或羧酸的形式。(抽象截断在250字)

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Fenprostalene