人类PICD基因编码一种细胞质酶和辅酶ii -端依赖异柠檬酸脱氢酶(+)。
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古尔德SJ Geisbrecht BV
人类PICD基因编码一种细胞质酶和辅酶ii -端依赖异柠檬酸脱氢酶(+)。
生物化学杂志。1999年10月22日;274(43):30527 - 33所示。
- PubMed ID
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10521434 (在PubMed]
- 文摘
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人类PICD被确定通过同源性探测数据的表达序列标签与酿酒酵母的蛋白质序列Idp3p,酶的辅酶ii -端依赖异柠檬酸脱氢酶(+)。人类PICD cDNA包含1242碱基对的开放阅读框,及其推断蛋白质序列与酵母Idp3p 59%。表达PICD部分获救脂肪酸酵母idp3缺失突变体的生长缺陷表明PICD Idp3p功能同源。动力学研究细菌表达PICD表明这种酶催化氧化脱羧的异柠檬酸2-oxoglutarate 22.5户/毫克与特定的活动和PICD显示K (M)值76 microM异柠檬酸和112 microM NADP (+)在亚细胞分离实验中,我们发现PICD在过氧化物酶体和细胞质的人类和大鼠肝细胞,大约27%的总PICD与过氧化物酶体相关蛋白。PICD在哺乳动物的过氧化物酶体的存在表明再生intraperoxisomal降低NADPH的角色,如2的转换,4-dienoyl-CoAs 3-enoyl-CoAs,以及过氧化物酶病反应2-oxoglutarate消费,即alpha-hydroxylation植烷酸。至于细胞质PICD, glucose-6-phosphate脱氢酶缺乏症患者的表型(Luzzatto, L。梅塔,a(1995)在代谢和遗传疾病的分子基础(Scriver, c R。Beaudet, a . L。狡猾,w·S。山谷,D。eds) 3卷,第七版,页3367 - 3398,麦格劳-希尔公司,纽约)表明PICD是一个重要的角色在细胞质NADPH生产,特别的情况下,不赞成使用一磷酸己糖分流(Luzzatto等)。