药物动力学的florfenicol及其代谢物,florfenicol胺,狗。

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公园BK, Lim JH,金女士,黄本,云你好

药物动力学的florfenicol及其代谢物,florfenicol胺,狗。

Res兽医科学。2008年2月,84 (1):85 - 9。Epub 2007年6月13日。

PubMed ID

17570454 (在PubMed

]

文摘

florfenicol的生物利用度和药物动力学研究进行了单一静脉注射后在六个健康狗(注射)或口头(订单)剂量20毫克公斤(1)体重(合著)。Florfenicol血清浓度测定高效液相色谱/质谱分析。血浆浓度时间数据在汇票或静脉输液管理non-compartmental分析进行了分析。输液注射后,全身间隙是1.03 (0.49)h L公斤(1)(1),在稳态分布的体积是1.45 (0.82)L公斤(1)。Florfenicol后迅速分布和消除静脉输液注射1.11 (0.94)h的消除半衰期。口服后,计算意味着C (max)值(6.18 microg毫升(1))达到0.94 h在狗。florfenicol的消除半衰期为1.24 (0.64)h和绝对生物利用度(F)达到了95.43 (11.60)% florfenicol口服后。Florfenicol胺Florfenicol的主要代谢物,在输液后所有的狗,发现政府。

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Florfenicol