triosephosphate异构酶基因的克隆和表达恶性疟原虫在大肠杆菌。
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Ranie J, Kumar副总裁巴拉罗姆H
triosephosphate异构酶基因的克隆和表达恶性疟原虫在大肠杆菌。
摩尔生物化学Parasitol。1993年10月,61 (2):159 - 69。
- PubMed ID
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7903426 (在PubMed]
- 文摘
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快速繁殖的主要能源供应intraerythrocytic恶性疟原虫是糖酵解途径。我们孤立的互补脱氧核糖核酸和糖酵解酶的基因克隆,triosephosphate异构酶(TPI)聚合酶链反应(PCR)。退化守恒的多肽序列的寡核苷酸通过反向翻译源自tpi的其他生物,被用来' PCR对恶性疟原虫的DNA。恶性疟原虫TPI基因中断由单个基因内区编码区域分为两个外显子。编码区域编码248个氨基酸的蛋白质是相同大小的tpi与其他生物和股票和其他已知的真核tpi 42 - 45%的同源性。与人类TPI催化领域被发现是高度保守的,而重大的变化发生在蛋白质序列的其他地区。恶性疟原虫TPI基因被克隆到表达载体pTrc99A和hyperexpressed未溶化的蛋白质在大肠杆菌。28-kDa蛋白催化地活跃。