在体外和体内评价原位形成的凝胶体系持续Florfenicol交付。

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耿于ZG ZX,刘TF,江泽民F

在体外和体内评价原位形成的凝胶体系持续Florfenicol交付。

J兽医杂志。2015年6月,38 (3):271 - 7。doi: 10.1111 / jvp.12171。Epub 2014 10月7。

PubMed ID

25287575 (在PubMed

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文摘

本研究的目的是开发一个可注射原位形成凝胶系统基于泊咯沙姆持续释放Florfenicol (FFC)。配方是准备包含特定数量的泊咯沙姆407 (P407)和泊咯沙姆188 (P188)单独或与hydroxylpropyl甲基纤维素(HPMC)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na),或聚乙烯吡咯烷酮(PVP)作为聚合物添加剂。选择最优配方根据体外参数(胶凝温度、胶凝时间、pH值、粘度、和体外释放)。然后最优配方的FFC体内药代动力学特征研究在狗的单剂量50毫克/公斤b.w.在南卡罗来纳州注入。体外释放研究,所有配方含有聚合物添加剂释放时间延长,在一定程度上减少初始破裂。最优配方含有0.15% HPMC显示最佳持续发布概要文件大约128 h最低的初始破裂体外(< 40%,24 h),体内20%的FFC原位形成凝胶提供延长药物释放时间在治疗范围内大约100 h,稳定等离子体水平和消除半衰期(t1/2lambdaz)控制配方的九倍。总之,原位形成凝胶是一个有吸引力的替代FFC持续释放系统。

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药物

Florfenicol