开发和验证的限定词和确认质/ MS方法总florfenicol和tulathromycin残留在牛,马,猪肾脏,肝脏和肌肉组织。

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Fedeniuk RW,麦肯齐D,美津浓,Neiser C, C,报道Shurmer B

开发和验证的限定词和确认质/ MS方法总florfenicol和tulathromycin残留在牛,马,猪肾脏,肝脏和肌肉组织。

J Chromatogr B分析化学抛光工艺生物医学生命科学。2015年3月1;983 - 984:1 9。doi: 10.1016 / j.jchromb.2014.12.035。Epub 2015年1月12日。

PubMed ID

25612770 (在PubMed

]

文摘

单独的方法定量监管相关的残留浓度和确认总florfenicol和tulathromycin残留在多个组织矩阵的开发和验证。总florfenicol残留、决定和表达为florfenicol胺(FFA)等价物,是量化和确认的浓度范围100 - 4000 ng / g的LOD 33 ng / g,而总tulathromyicn残留物,确定cp - 60300和表达tulathromycin等价物,是量化和确认的浓度范围500 - 10000 ng / g, LOD 300 ng / g。FFA的2或1 h酸消化和tulathromycin方法,其次是提取,分别清理,集中使用混合模式强阳离子交换使用SPE墨盒。定量和确认完成使用商用tri-deuterated FFA (FFA-D3)作为内标和多反应监测(MRM)三种转换/目标分析物。意味着复苏和基体效应分别为60%和25%;100%和110%,分别为目标分析物florfenicol胺和cp - 60300。Intra-lab方法重现性范围从7 RSD为11%,这是在采用AOAC公认推荐HORRATr指南方法重现性估计从单一的实验验证研究。盲目的峰值显示方法偏差普遍不到15%校准范围内的两种方法。使用这两种方法已被证明满足要求在全国化学残留监控计划。

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药物

Florfenicol