人类hydroxysteroid sulfotransferase SULT2B1:两个酶由一个19号染色体的基因编码。
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她C,木头TC、为EE Mohrenweiser HW, Ramagli LS,西西里岛舞蹈MJ,温什波姆RM
人类hydroxysteroid sulfotransferase SULT2B1:两个酶由一个19号染色体的基因编码。
基因组学,1998年11月1日,53 (3):284 - 95。
- PubMed ID
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9799594 (在PubMed]
- 文摘
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我们有克隆和特征互补编码两个人类hydroxysteroid sulfotransferase(饥饿)的酶,SULT2B1a SULT2B1b,以及单一编码这些酶的基因。这两个互补dna不同在他们的5 '末端,1050年和1095 - 350年和365年英国石油公司开放阅读框编码氨基酸,分别。这些互补dna编码的氨基酸序列包括“签名序列”中保存所有已知的胞质结果。两互补,氨基酸序列分析的基础上,将成员的hydroxysteroid饥饿SULT2“家庭”,但他们只有48%相同的氨基酸序列与已知单一的家庭成员在人类中,SULT2A1(也称为脱氢表雄酮ST)。北部污点分析显示SULT2B1信使rna的存在物种的长度大约1.4 kb在人类胎盘,前列腺癌、肺和气管and-faintly-in小肠。表达式的两个人类SULT2B1互补COS-1细胞显示,这两个编码蛋白质催化的硫酸盐化作用被hydroxysteroid饥饿衬底,脱氢表雄酮,但都未能促进硫酸结合4-nitrophenol或17 beta雌二醇,基质被苯酚和雌激素饥饿亚科。这两个互补是由单个基因编码,SULT2B1。SULT2B1大多数exon-intron接头连接的位置都是相同的,唯一的其他已知的人类hydroxysteroid饥饿基因SULT2A1之前(STD)。散度在5 '末端序列的两个SULT2B1互补导致可变转录起始之前不同的5 '外显子,加上可变剪接。SULT2B1映射到人类染色体带19 q13.3,大约500 kb SULT2A1端粒的位置。