在体外评估氯霉素和florfenicol狗二线抗菌药物。
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Maaland MG,莫党卫军,施瓦兹的年代,Guardabassi L
在体外评估氯霉素和florfenicol狗二线抗菌药物。
J兽医杂志。2015年10月,38 (5):443 - 50。doi: 10.1111 / jvp.12204。Epub 2015年1月27日。
- PubMed ID
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25623169 (在PubMed]
- 文摘
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本研究的目的是评估潜在的氯霉素和florfenicol二线抗菌药物治疗耐甲氧西林葡萄球菌引起的感染pseudintermedius (MRSP)和extended-spectrum beta-lactamase (ESBL)第大肠杆菌在狗,通过一个系统的体外药效评估两种药物的属性。最低抑制浓度(MIC)和phenicol抗性基因测定为169 s pseudintermedius和167大肠杆菌分离株。最低杀菌浓度(MBC),消磨时间的动力学,postantibiotic效果(PAE)的代理对每个物种的野生型分离株进行了评估。对于美国pseudintermedius,氯霉素MIC90 32个杯子/毫升。没有检测到florfenicol阻力在这个物种(MIC90 = 4杯/毫升)。两制剂对大肠杆菌的MIC90 8杯/毫升。抗性基因发现在美国catpC221 pseudintermedius catA1和/或福罗在大肠杆菌。phenicols显示时间,主要对两种抑菌效果。为美国pseudintermedius长期PAEs观察,未发现PAEs大肠杆菌。确定PK / 必威国际appPD研究目标的有效性需要进一步评估的临床使用氯霉素和florfenicol作为二线药物狗,优化剂量方案,并设置导致临床破发点。
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