完整的核苷酸序列、基因组组织和生物体内人类免疫缺陷病毒1型的属性:证据有限的缺乏和互补。
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李Y,回族H,伯吉斯CJ,价格RW,尖点,哈恩BH,肖通用
完整的核苷酸序列、基因组组织和生物体内人类免疫缺陷病毒1型的属性:证据有限的缺乏和互补。
J微生物学报。1992年11月,66 (11):6587 - 600。
- PubMed ID
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1404605 (在PubMed]
- 文摘
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先前的研究遗传和生物特征的人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1)有必要使用组织而病毒。我们最近报道四个完整的hiv - 1基因的分子克隆直接从无教养的人脑组织(j . c . y . Li Kappes, j·a·康威r . w .价格,g·m·肖和b·h·哈恩,j .微生物学报。65:3973 - 3985,1991)。在这个报告中,我们描述这四个克隆的生物属性和完整的核苷酸序列及基因组组织两个。克隆HIV-1YU-2和HIV-1YU-10 9174和9176个核苷酸长度、不同0.26%核苷酸序列,和除了HIV-1YU-10波尔基因移码突变,包含开放阅读框架对应5 -gag-pol-vif-vpr-tat-rev-vpu-env-nef-3的两侧长末端重复。HIV-1YU-2完全复制能力,而HIV-1YU-10和另外两个克隆,HIV-1YU-21 HIV-1YU-32,都是有缺陷的。这三个有缺陷的克隆,但是,当转染到Cos-1细胞在任何成对组合,产生病毒粒子颗粒段落的复制能力和传播的。HIV-1YU-2的细胞宿主范围严格限制初级T淋巴细胞和单核巨噬细胞,一个属性赋予其外部包膜糖蛋白。HIV-1YU-2基因序列的系统发育分析显示这种病毒属于北美/欧洲hiv - 1的子群,与特定的相似其他monocyte-tropic病毒在其V3信封氨基酸序列。这些结果表明,hiv - 1感染的大脑特点是持久性的混合物完全胜任,最小缺陷,更大大改变病毒形式和互补是很容易实现的。此外,有限中观察到的基因型的异质性的HIV-1YU对单核巨噬细胞和其他脑源性病毒和他们的优先取向表明病毒复制在中枢神经系统内可能不同于周围淋巴间在意义和临床重要方面。 The availability of genetically and biologically well characterized HIV-1 clones from uncultured human tissue should facilitate future studies of virus-cell interactions relevant to viral pathogenesis and drug and vaccine development.