吸收和处置florfenicol静脉注射后,在羊驼肌内和皮下给药。

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Niehaus AJ,五旬节RL Werle N, Lakritz J

吸收和处置florfenicol静脉注射后,在羊驼肌内和皮下给药。

Res兽医科学。2015年4月;99:199 - 203。doi: 10.1016 / j.rvsc.2015.02.006。Epub 2015年2月16日。

PubMed ID

25744433 (在PubMed

]

文摘

本研究的目标是定义在羊驼florfenicol的性格和系统可用性。管理20毫克/公斤剂量注射8男羊驼。、即时消息和南卡罗来纳州的路线是由随机的,我家的交叉设计。间隙和稳态卷(vds)输液注射后5毫升/分钟/公斤和775毫升/公斤。平均停留时间(捷运)和终端相半衰期(T1/2lambdaz)分别为2.8 h和2 h。即时消息后最大血清浓度(Cmax)高于南卡罗来纳州政府(p = 0.034)。南卡罗莱纳州剂量后,T1/2lambdaz和捷运大于贝聿铭注射后(p < 0.001;p = 0.006)。后的平均吸收时间(垫)南卡罗来纳州剂量也延长(p = 0.006)。部分吸收florfenicol后即时消息和南卡罗来纳州并非不同(p > 0.05)。 Serum florfenicol concentrations remained >1.0 microg/ml for 20 h after i.m. dosing. Differences in rate and extent of florfenicol absorption after extravascular dosing could influence therapeutic outcomes.

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药物

Florfenicol