药物动力学的研究原位形成凝胶系统控制交付florfenicol的猪。

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耿ZX,李嗯,田J,刘TF, ZG

药物动力学的研究原位形成凝胶系统控制交付florfenicol的猪。

J兽医杂志。2015年12月,38 (6):596 - 600。doi: 10.1111 / jvp.12218。Epub 2015年3月16日。

PubMed ID

25771961 (在PubMed

]

文摘

减少florfenicol (FFC)政府在兽医使用频率,该药物是目前发展成原位形成凝胶。12头猪被随机分为两组(每组6个猪)。一个即时的40毫克/公斤体重(合著)给猪,第一组被FFC原位形成凝胶,和第二组被FFC传统的注入。高效液相色谱法(HPLC)是用来确定FFC等离子体浓度。之间有显著差异(P < 0.01) FFC原位形成凝胶和传统的注入,在药代动力学参数捷运(平均保留时间)h(57.79 + / - 2.88)和(15.94 + / - 1.29)h, AUC(曲线下的面积)(421.54 + / - 8.97)杯子。与h /毫升(168.16 + / - 4.59)杯子。h /毫升,达峰时间(cmax发生时间)h(9.00 + / - 2.68)和(4.33 + / - 0.82)h, cmax(最大血浆浓度)(6.87 + / - 0.66)杯/毫升(12.01 + / - 0.66)与杯/毫升,t1/2lambdaz(终端消除半衰期)h(38.04 + / - 2.20)和(9.15 + / - 2.71)h。结果表明,原位形成凝胶系统可以缩短给药间隔FFC从而达到少管理在长期治疗。

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药物

Florfenicol